ΤΑ ΔΗΜΟΣΙΟΝΟΜΙΚΑ ΠΛΕΟΝΑΣΜΑΤΑ ΤΗΣ ΛΑΪΚΗΣ ΔΥΣΤΥΧΙΑΣ ΚΑΙ Ο ΑΠΟΛΥΤΟΣ ΑΥΤΟΕΞΕΥΤΕΛΙΣΜΟΣ ΤΗΣ ΚΥΒΕΡΝΗΤΙΚΗΣ ΠΟΛΙΤΙΚΗΣ! Ο Τσίπρας, το υπουργείο Υγείας και το ΚΕΠΑ “Θεραπεύουν” την ΣΧΙΖΟΦΡΕΝΕΙΑ !

Η κυβερνητική πολιτική του Άουσβιτς” στο χώρο της Υγείας και της Κοινωνικής Πολιτικής συνεχίζεται.

Στην Χριστοδούλου Θεοφανεία, ορφανή από ηλικία 13 χρόνων, η οποία πάσχει από την βαριά και αθεράπευτη ψυχική ασθένεια της σχιζοφρένειας, ασθένεια η οποία είχε βεβαιωθεί μετά απο νοσηλεία στο Αιγινήτειο νοσοκομείο, αναγνωρίστηκε τελικά από το ΚΕΠΑ του ΙΚΑ, βαθμός αναπηρίας 67% (δηλ. ότι είχε ανικανότητα για εργασία) και της χορηγήθηκε επίδομα αναπηρίας για την περίοδο 2013 έως και 2015. 

Το 2015 ο αναπληρωτής καθηγητής ψυχιατρικής κ. Πλουμπίδης και διευθυντής της Α΄ ψυχιατρικής Κλινικής του Αιγινήτειου νοσοκομείου, εκδίδει νέα πιστοποίηση για  την συνεχή ύπαρξη της αναφερόμενης ασθένειας και  βεβαιώνει ότι η Χριστοδούλου “εξ’ αιτίας αυτής της ψυχοπαθολογίας διαθέτει σοβαρά μειωμένη ικανότητα προς εργασία”! Η πιστοποίηση αυτή εκδίδεται για την ανανέωση της επιδότησης από την Πρόνοια – ΚΕΠΑ.

Παρ’ όλα αυτά η πρωτοβάθμια επιτροπή του ΚΕΠΑ  στίς  18/12/15 γράφει στα παλιά της τα παπούτσια τον Πλουμπίδη και το Αιγινήτειο και εξευτελίζοντας τον Ιπποκράτη και κάθε σύγχρονη επιστημονική δεοντολογία και ηθική, εκδίδει απόφαση με την οποία μειώνει τον βαθμό αναπηρίας της Θεοφανείας απο 67% σε 50% (!) με προφανή σκοπό να υπηρετήσει τις κυβερνητικές εντολές για τα δημοσιονομικά πλεονάσματα!

Αφαιρεί έτσι από την Χριστοδούλου το χορηγούμενο επίδομα, προκειμένου να ενισχυθούν τα “δημοσιονομικά πλεονάσματα”, των θανάτων, της απελπισίας και της πείνας και να υποταχθεί ο ελληνικός λαός στις πολιτικές του κανιβαλισμού του καπιταλιστικού συστήματος, που επιβάλει το νέο ενιαίο  μπλόγκ των ελληνικών πολιτικών δυνάμεων, του χρέους, των δανειακών συμβάσεων, των πολυεθνικών της Ε.Ε. και της υποταγής της χώρας στις μισητές πολιτικές των υπερδυνάμεων του ιμπεριαλισμού.

Η πρώτη απόφαση της πρωτοβάθμιας του κυβερνητικού ΚΕΠΑ, που μειώνει σκόπιμα το ποσοστό στο 50% εκδίδεται στις 18/12/15 και της δευτεροβάθμιας επιτροπής ΚΕΠΑ στις 13/4/16 πάλι με 50%.... Είναι πασίγνωστο ότι η σχιζοφρένεια είναι ασθένεια αθεράπευτη η οποία αφαιρεί δια βίου την ικανότητα εργασίας. Μόνο άνθρωποι, που έχουν χάσει κάθε ανθρώπινη συνείδηση θα μπορούσαν να πάρουν τέτοιες αποφάσεις και να καταδικάσουν ανθρώπους με βαριές πνευματικές ασθένειες στην απελπισία και την κατάρρευση.

Αυτή την πολιτική της “επιστημονικής εξαφάνισης” των αναπηριών που αποσκοπούν στην στέρηση του  δικαιώματος των εξευτελιστικών επιδομάτων των 320 περίπου ευρώ μηνιαίως, τα εκτελεστικά όργανα της πολιτικής του “Άουσβιτς” την συνεχίζουν επί χρόνια. Πριν, στην περίοδο εξουσίας Σαμαρά, Βενιζέλο και Γεωργιάδη, είχαν λ.χ βρεί μια νέα “επιστημονική μέθοδο” με την οποία το ΚΕΠΑ είχε εντολή να “φυτρώνει πόδια” στην θέση αυτών  τα  οποία είχαν κοπεί από το γόνατο και κάτω...... και με το “φύτρωμα αυτό του ΚΕΠΑ τους αφαιρούνταν τα επιδόματα (η γνωστή περίπτωση Σκέλτζεν κ.α). Τώρα με τον γελαστό παιδί και συνεταίρο τους στην ίδια αντιλαϊκή πολιτική, τον Τσίπρα, ο οποίος σε ρόλο εκπληκτικού πανεπιστήμονα θεραπεύει την σχιζοφρένεια και επιστρέφει πίσω υγιείς στην κοινωνία τους σχιζοφρενείς, γεμάτους με την χαρά της υγείας και έτοιμους να κάνουν κάθε ανύπαρκτη εργασία, που θα τους προσφέρει η ασυνειδησία, ο τυχοδιωκτισμός και η πολιτική της προδοσίας του λαού!

ΚΑΤΑΓΓΕΛΙΑ

Δ. Σουλιώτη ΚΙΦΑ ΒΥΡΩΝΑ

ΚΕΠΑ – Κέντρα Πιστοποίησης Αναλγησίας ΚΑΤΑΓΓΕΛΙΑ-ΕΥΧΑΡΙΣΤΗΡΙΟ

ΚΕΠΑ – Κέντρα Πιστοποίησης Αναλγησίας

ΚΑΤΑΓΓΕΛΙΑ-ΕΥΧΑΡΙΣΤΗΡΙΟ

Στις 11 Ιουνίου, 10.00 το πρωί, προβήκαμε σε διαμαρτυρία  έξω από τις Επιτροπές ΚΕΠΑ (Λ. Ειρήνης 129 Ν. Ιωνία Βόλου), που λειτουργούν συνεχώς σε βάρος των θεραπευτικών και προνοιακών αναγκών των ΑΜΕΑ – αναπήρων και υπέρ των μνημονιακών δεσμεύσεων και συνεχίζουν να κρίνουν στο ελάχιστο το ποσοστό αναπηρίας ,αλλά και να αφαιρούν  το δικαίωμα επιδόματος και σύνταξης σε χρόνιους ασθενείς.

Θα εξεταζόταν και η ένσταση του μέλους της συνέλευσης γειτονιάς Αγ. Νεκταρίου, Αθηνάς Σταφυλίδου, αναφορικά με τα ποσοστά αναπηρίας των δύο παιδιών της, που είχαν κοπεί προς τα κάτω, με αποτέλεσμα τη μείωση των επιδομάτων αναπηρίας των παιδιών, με ότι αυτό συνεπάγεται.

Κατά την είσοδό μας στην αίθουσα συνεδριάσεων της επιτροπής, οι "υπάλληλοι" γιατροί μας "διαβεβαίωσαν ότι είναι μαζί μας"! Το αποτέλεσμα ήταν να παραμείνουν μειωμένα τα ποσοστά αναπηρίας των παιδιών!

Ως πότε διατεταγμένες και βάρβαρες αποφάσεις, στο όνομα των κερδών, του πρωτογενούς πλεονάσματος και σε βάρος της ανθρώπινης ζωής;
Ποια είναι  η ευθύνη των γιατρών που απαρτίζουν τις επιτροπές; Μπορούν να λειτουργούν σε διατεταγμένη υπηρεσία ,υπακούοντας μόνο στα κέρδη και τις ζημιές ενός χρεοκοπημένου συστήματος; παραβλέποντας τον Άνθρωπο και τον όρκο που έχουν δώσει; Ποια είναι η θέση του Ιατρικού Συλλόγου και τι συστάσεις κάνει στα μέλη του;

Ευχαριστούμε το πολιτικό προσωπικό, που με τις καίριες πολιτικές παρεμβάσεις του, συντέλεσε στην αντιμετώπιση του προβλήματος!

Ευχαριστούμε τους γιατρούς της επιτροπής, που διαβεβαίωσαν ότι είναι μαζί μας! Που επιβεβαίωσαν τον όρκο τους στην υποστήριξη της ανθρώπινης ζωής!

Αυτοί μιλάνε για κέρδη και ζημιές, εμείς μιλάμε γι’ ανθρώπινες ζωές

ΝΑ ΠΑΡΟΥΜΕ ΤΗ ΖΩΗ ΜΑΣ ΣΤΑ ΔΙΚΑ ΜΑΣ ΧΕΡΙΑ

 

ΛΑΪΚΗ ΣΥΝΕΛΕΥΣΗ ΓΕΙΤΟΝΙΑΣ ΑΓ. ΝΕΚΤΑΡΙΟΥ-ΙΑΤΡΕΙΟ ΑΛΛΗΛΕΓΓΥΗΣ

ΚΕΠΑ – Κέντρα Πιστοποίησης Αναλγησίας

ΚΕΠΑ – Κέντρα Πιστοποίησης Αναλγησίας

Ως πότε διατεταγμένες και βάρβαρες αποφάσεις, στο όνομα των κερδών, του πρωτογενούς πλεονάσματος και σε βάρος της ανθρώπινης ζωής;

Οι μνημονιακές πολιτικές «κοψίματος», αποκλεισμού δικαιωμάτων εξαθλιωμένων από ανεργία, φτώχεια και ασθένειες ανθρώπων, συνεχίζουν να εφαρμόζονται στην Υγεία.

Στα Κέντρα πιστοποίησης Αναπηρίας επί υπουργίας Άδωνι και Βορίδη, το χρέος και τα μνημόνια των καπιταλιστικών μηχανισμών εξουσίας  βαφτίστηκαν εξυγίανση και μεταρρύθμιση. Στο όνομά τους  είχε επιβληθεί ένας γραφειοκρατικός λαβύρινθος,  ελλείψεις,  υποστελέχωση επιτροπών ,αδιαφορία, τραγικές καθυστερήσεις μέχρι τον έλεγχο, αλλά και  στη μετέπειτα  έκδοση γνωματεύσεων , που με μαθηματική ακρίβεια οδηγούσαν στην αφαίρεση του επιδόματος ή σύνταξης αναπηρίας ,που χρόνια σωματικά και ψυχικά ασθενείς δικαιούνται και στηρίζουν την επιβίωσή τους .

Τώρα;

Με την κυβέρνηση «εθνο-κοινωνικής  σωτηρίας» (ΣΥΡΙΖΑ – ΑΝΕΛ),  στο όνομα του έντιμου συμβιβασμού,  του  πρωτογενούς πλεονάσματος και  της αποπληρωμής των «εταίρων»  (ΔΝΤ, ΕΚΤ, τρόικα, ΕΕ), οι επιτροπές πιστοποίησης αναπηρίας συνεχίζουν να κρίνουν στο ελάχιστο το ποσοστό αναπηρίας ,αλλά και να αφαιρούν  το δικαίωμα επιδόματος και σύνταξης σε χρόνιους ασθενείς. Οι καταγγελίες στα κατά τόπους ΕΟΠΥΥ, σε συλλόγους, κοινωνικά ιατρεία και συλλογικότητες είναι πολλές.

Ποια είναι  η ευθύνη των γιατρών που απαρτίζουν τις επιτροπές; Μπορούν να λειτουργούν σε διατεταγμένη υπηρεσία ,υπακούοντας μόνο στα κέρδη και τις ζημιές ενός χρεοκοπημένου συστήματος; παραβλέποντας τον Άνθρωπο και τον όρκο που έχουν δώσει; Ποια είναι η θέση του Ιατρικού Συλλόγου και τι συστάσεις κάνει στα μέλη του;

Ζητάμε επιτροπές πιστοποίησης αναπηρίας με απρόσκοπτη και ταχύρρυθμη λειτουργία, που θα βασίζεται μόνο στις πραγματικές ανάγκες των εξεταζόμενων ασθενών. Άμεση ικανοποίηση των δίκαιων αιτημάτων όλων των εξεταζόμενων ανθρώπων.

Εσείς μιλάτε για κέρδη και ζημιές, εμείς μιλάμε γι’ ανθρώπινες ζωές

 

Σας καλούμε σε διαμαρτυρία στις 11 Ιουνίου, 10πμ, έξω από τις Επιτροπές ΚΕΠΑ (Λ. Ειρήνης 129 Ν. Ιωνία Βόλου), που λειτουργούν συνεχώς σε βάρος των θεραπευτικών και προνοιακών αναγκών των ΑΜΕΑ – αναπήρων και υπέρ των μνημονιακών δεσμεύσεων.

ΚΟΒΟΥΝ ΑΝΑΠΗΡΙΚΕΣ ΣΥΝΤΑΞΕΙΣ ΑΠΟ ΑΝΑΠΗΡΟΥΣ ΜΕ ΑΚΡΩΤΗΡΙΑΣΜΕΝΑ ΠΟΔΙΑ!

Τα νέα Άουσβιτς! Πέταξαν 5μελή οικογένεια και μαζί τρία ανήλικα παιδιά στους δρόμους της πείνας και της εξαθλίωσης! ΚΕΠΑ: Ανάξιοι γιατροί σε ρόλο πραίτορα των αντιλαϊκών κυβερνητικών επιλογών   

Ο Ντούκα Σκέλτζεν ετών 38, ο οποίος διαμένει στην Ελλάδα επί 23 χρόνια,  έχει δύο αγόρια  12 και 8 ετών και μία κόρη 2,5 ετών και ζει με την σύζυγό του, η οποία είναι  άνεργη. Επί έξη χρόνια, από το 2007 έως και τον Αύγουστο του 2013, ο Ντούκα έπαιρνε σύνταξη αναπηρίας, εξ αιτίας ακρωτηριασμού του αριστερού ποδιού του, καθώς κρίθηκε  ότι η αναπηρία του ξεπερνάει το 67%.

Ο χειρουργικός ακρωτηριασμός, σύμφωνα με την βεβαίωση του νοσοκομείου Γεννηματάς, στο οποίο το 2006 πραγματοποιήθηκε η εγχείριση, έγινε «7 εκατοστά κάτωθεν του γόνατος». Ο Ντούκα ζει έκτοτε με  τεχνητό πόδι! Σύμφωνα με το νομοθετικό πλαίσιο, ο Ντούκα για να μπορεί να παίρνει την αναπηρική σύνταξη έπρεπε να εξετάζεται από υγειονομική επιτροπή κάθε τρία χρόνια, διότι υπήρχε η βάσιμη υποψία ότι θα μπορούσε  να επανεμφανισθεί εκ νέου το ακρωτηριασμένο πόδι του!….

Τον Αύγουστο του 2013, έξη σχεδόν χρόνια μετά την συνταξιοδότησή του, υπέβαλε ξανά  τα χαρτιά του για συνέχιση της σύνταξης, αλλά η υγειονομική επιτροπή του ΙΚΑ, κάτω από την κυρίαρχη λογική του «πρωτογενούς πλεονάσματος», απέρριψε την αίτηση, χωρίς φυσικά να έχει αλλάξει τίποτα στον βαθμό αναπηρίας του Ντούκα, αφού είναι γνωστό ότι η επιστήμη δεν έχει βρει ακόμα τρόπους να φυτεύει καινούργια την θέση ακρωτηριασμένων ποδιών!

 Ο Ντούκα επανήλθε και έκανε ένσταση κατά της απόφασης, αλλά η δευτεροβάθμια υγειονομική επιτροπή του ΙΚΑ , απέρριψε την αίτηση  διακόπτοντας  οριστικά την συνταξιοδότησή του, καθώς δεν προβλέπεται άσκηση προσφυγής εναντίον της αναφερόμενης απόφασης. Ας σημειωθεί ότι ενώ κατά την πρώτη και δεύτερη γνωμοδότηση με την οποία είχε αποφασισθεί η συνταξιοδότησή του, το ΚΕΠΑ αναγνώριζε ποσοστό αναπηρίας 67% και βεβαίωνε ότι «είναι ανίκανος για την άσκηση κάθε βιοποριστικού επαγγέλματος». Αυτά βέβαια πριν την κρίση…. Στη νέα απόφαση που εκδόθηκε τον Γενάρη του 13, τον ακρωτηριασμό τον ανακηρύσσουν σε προσωρινή αναπηρία, η οποία έληξε(!….), και αποφασίζουν διακοπή της σύνταξης!….

Πίσω από την απόφαση αυτή, η οποία είναι παράνομη, αυθαίρετη, διατεταγμένη και βάρβαρη και με την οποία τίθεται σε άμεσο κίνδυνο η υγεία και η ζωή της οικογένειας Ντούκα και ιδιαίτερα των 3 ανήλικων παιδιών της, κρύβονται οι αντιλαϊκές πολιτικές της κυβέρνησης και οι επιλογές του υπουργού κ. Γεωργιάδη. Πέντε άνθρωπο καταδικάστηκαν στην πείνα και διαμορφώθηκαν ειδικές συνθήκες κάτω από τις οποίες απειλείται η ύπαρξή τους.   

Σύμφωνα με όσα έχουν γίνει μέχρι σήμερα γνωστά, ο Ντούκα δεν αποτελεί μια απλώς μεμονωμένη περίπτωση. Η μεταπήδηση στον κανιβαλισμό είναι γενικευμένη. Το ΚΕΠΑ στην ουσία αποτελεί έναν αδίστακτο μηχανισμό απόλυτα υποταγμένο στις υποδείξεις των κυβερνητικών επιδιώξεων,  του υπουργείου υγείας και της Διοίκησης του ΙΚΑ, το οποίο με την μάσκα της «επιστήμης» και της «αντικειμενικής» ιατρικής κρίσης, έχει σαν στόχο να κάνει ότι μπορεί για να μειώσει τις συντάξεις και τα επιδόματα αναπηρίας παραποιώντας τα πραγματικά στοιχεία των αναπηριών και συντρίβ0ντας τα υπολείμματα της επιστημονικής δεοντολογίας και τον όρκο του Ιπποκράτη, αδιαφορώντας για τα θύματα της εγκληματικής κυβερνητικής πολιτικής. Σκοπός του : Να υπηρετήσει τις απαιτήσεις της τρόϊκα και της κυβέρνησης, με την μείωση των κρατικών δαπανών στο τομέα της Πρόνοιας.

Σύμφωνα με αξιόπιστες πληροφορίες, η απόφαση του ΚΕΠΑ προκάλεσε τις οργισμένες επικρίσεις ιατρικών στελεχών  του νοσοκομείου Γεννηματά, αλλά και δικαστικών, οι οποίοι έτυχε να δουν την αγωγή, την οποία  κατέθεσε ο Ντούκα στο δικαστήριο, εναντίον της εγκληματικής αυτής απόφασης , προκειμένου να υπερασπισθεί το δικαίωμα της  επιβίωσης  του ίδιου, της γυναίκας του και των παιδιών του.        

Από ότι έχουμε υπόψη μας οι εκπρόσωποι της ΓΣΕΕ, αλλά και άλλων συνδικαλιστικών οργάνων, που μετέχουν στο Δ.Σ του ΙΚΑ, δεν έχουν μέχρι σήμερα εκδηλώσει κανένα απολύτως δημόσιο λόγο ή ενδιαφέρον για το όργια που συντελούνται στο διαβόητο ΚΕΠΑ, ενάντια στα δικαιώματα των άπορων και ανάπηρων  πολιτών.

Η κοινή γνώμη θα ήθελα να γνωρίζει ότι  πολλά από τα blogs τα οποία βρίσκονται κάτω από τον έλεγχο γνωστών δημοσιογράφων, που υπηρετούν την κυβέρνηση ή δουλεύουν σε μεγάλα κανάλια του συστήματος, καθώς και ένα μεγάλο μέρος των κυβερνητικών εφημερίδων και καναλιών αποφεύγουν συστηματικά να δημοσιεύσουν τις καταγγελίες, τις οποίες το Κοινωνικό Ιατρείο Φαρμακείο Βύρωνα έχει, κατά καιρούς, δώσει στην δημοσιότητα.

ΚΟΙΝΩΝΙΚΟ ΙΑΤΡΕΙΟ-ΦΑΡΜΑΚΕΙΟ ΒΥΡΩΝΑ

http://denplirono.wordpress.com/2014/

ΑΝΑΚΟΙΝΩΣΗ ΤΟΥ ΣΧΗΜΑΤΟΣ Α.Ρ.Σ.Ι.-ΣΥΝΕΡΓΑΖΟΜΕΝΟΙ ΕΟΠΥΥ ΓΙΑ ΤΟΝ ΑΝΤΙ-ΑΜΕΑ ΘΕΣΜΟ ΤΩΝ Κ.ΕΠ.Α. ΠΡΟΣΚΛΗΣΗ ΣΕ ΚΟΙΝΟΥΣ ΑΓΩΝΕΣ ΠΡΟΣ ΤΑ ΑΤΟΜΑ ΜΕ ΕΙΔΙΚΕΣ ΑΝΑΓΚΕΣ

Τα ΚΕΠΑ (Κέντρα Επανεξέτασης Αναπηρίας) ιδρύθηκαν πριν λίγα χρόνια, με διακηρυγμένο σκοπό τον περιορισμό των δημοσίων δαπανών στην Πρόνοια. Από τότε λειτουργούν συνεχώς σε βάρος των θεραπευτικών και προνοιακών αναγκών των ΑΜΕΑ και υπέρ των μνημονιακών δεσμεύσεων.

Ο ισχυρισμός του Κράτους είναι οτι όσο λιγότερα δαπανά για τα ΑΜΕΑ τόσο περισσότερο αναβαθμίζεται η πιστοληπτική ικανότητα της χώρας.. “Πελάτες” των ΚΕΠΑ είναι αυτοί που απο φυσική αδυναμία αδυνατούν να ενταχθούν στην Παραγωγή, είναι τα πρώτα θύματα της παγκοσμιοποιημένης νεοκαπιταλιστικής βαρβαρότητας.

Αυτούς τους ανθρώπους συναντά η μαζικοποίηση των κινητοποιήσεων των υγειονομικών του ΕΟΠΥΥ.

Πριν μας βυθίσουν στον καιάδα της κατάργησης της κοινωνικής ασφάλισης και της απαξίωσης της εργασίας των υγειονομικών σε όλες τις δημόσιες δομές υγείας, πριν απολυθούμε όλοι, πριν καθηλωθούν στο περιθώριο τα άτομα με ειδικές ανάγκες, που η ζωή τους με αξιοπρέπεια στοιχίζει ακριβά στον κρατικό κορβανά όπως διατείνεται η κυβέρνηση των συμφερόντων του Κεφαλαίου, καλούμε τα άτομα με ειδικές ανάγκες, τα σωματεία και τους συλλόγους τους:

Να συμπαραταχθείτε στον απεργιακό αγώνα μας. Είναι και δικός σας.

Να παλέψουμε για να αρθούν οι στρεβλώσεις της αυθαίρετης, αντιεπιστημονικής, αντιιατρικής και εντέλει αντικοινωνικής ταξινόμησης και βαθμολόγησης της αναπηρίας.
Να καταργηθούν τα ΚΕΠΑ τώρα!
Να επανέλθει ο θεσμός των “Επιτροπών Αναπηρίας”.

Να αποζημιωθούν τα θύματα των διοικητικών αυθαιρεσιών σε βάρος των δικαιούχων σύνταξης ή επιδόματος αναπηρίας.

Να σταματήσει τώρα η “υπαλληλική υποχρέωση” των γιατρών να εργάζονται εναντίον των ευπαθών πληθυσμιακών ομάδων. Οι υγειονομικοί να τιμήσουμε τον κοινωνικό μας ρόλο και να αρνηθούμε να ασκούμε την ιατρική εναντίον των λαικών στρωμάτων.

Να καταργηθούν όλοι οι ρατσιστικοί νόμοι.

ΚΟΙΝΟΙ ΑΓΩΝΕΣ ΥΓΕΙΟΝΟΜΙΚΩΝ ΚΑΙ ΑΜΕΑ ΜΕΧΡΙ ΤΗ ΝΙΚΗ

Αριστερή Ριζοσπαστική Συνεργασία Ιατρών

Α.Ρ.Σ.Ι

ΚΕΠΑ - Κέντρα Πιστοποίησης Αναπηρίας Το ανάλγητο πρόσωπο της εξουσίας πάνω στις ζωές χρόνια ασθενών.

ΚΕΠΑ - Κέντρα Πιστοποίησης Αναπηρίας

Το ανάλγητο πρόσωπο της εξουσίας πάνω στις ζωές χρόνια ασθενών.

Το προσωπείο της εξυγίανσης και μεταρρύθμισης που υπόσχονται Κυβέρνηση και Τρόϊκα πέφτει, αποκαλύπτοντας ένα γραφειοκρατικό λαβύρινθο,  ελλείψεις,  υποστελέχωση επιτροπών ,αδιαφορία, τραγικές καθυστερήσεις μέχρι τον έλεγχο, αλλά και  στη μετέπειτα  έκδοση γνωματεύσεων , που με μαθηματική ακρίβεια οδηγούν στην αφαίρεση του επιδόματος ή σύνταξης αναπηρίας ,που χρόνια σωματικά και ψυχικά ασθενείς δικαιούνται και στηρίζουν την επιβίωσή τους .

Άνθρωποι ήδη χτυπημένοι από   ασθένειες και εξαθλιωμένοι από τη φτώχια και την ανεργία, που επιβάλλονται από  χρεοκοπημένες κυβερνητικές πολιτικές του καταρρέοντος καπιταλιστικού συστήματος , ρίχνονται στον κοινωνικό καιάδα ως σκουπίδια.
Τα ποσοστά της αναπηρίας τους, που οι ιατρικές εξετάσεις επιβεβαιώνουν, κρίνονται ως ανεπαρκή και μειώνονται στο ελάχιστο από τις πρωτοβάθμιες υγειονομικές επιτροπές. Το δικαίωμα της  ένστασης  χρεώνεται 50ευρώ και φυσικά στο μεσοδιάστημα, μέχρι την καθυστερημένα τελική απόφανση της δευτεροβάθμιας επιτροπής, το επίδομα αναπηρίας έχει ήδη κοπεί. Υπάρχουν εκατοντάδες τέτοιες περιπτώσεις. Πόσο μειώνουν τα ποσοστά αναπηρίας; Όσο πρέπει να μειωθεί το χρέος και να καταγραφεί «πρωτογενές πλεόνασμα»!  Μόνο που έτσι, ξεπληρώνονται μεν οι τοκογλύφοι, αλλά χάνονται ανθρώπινες ζωές. Μερικά παραδείγματα από μέλη της Συνέλευσής μας.

" Είμαι 35 ετών. Το 2005 ξεκίνησα να παίρνω αναπηρικό επίδομα με 67% , μετά από σοβαρό εργατικό ατύχημα, μέχρι τον Ιούνιο του 2012. Από τότε ξαναπέρασα επιτροπή 17 Οκτωβρίου 2013 , που έκριναν τις ίδιες παθήσεις 50%. Έκανα ένσταση πληρώνοντας 50 ευρώ, περιμένοντας να περάσω δευτεροβάθμια επιτροπή, χωρίς να έχω καμιά πληροφορία γι αυτό. Στην ίδια κατάσταση βρίσκεται και η μητέρα μου. Είμαστε όλοι άνεργοι και αδυνατούμε να βρούμε δουλειά. έχουμε πια πρόβλημα επιβίωσης. Ζούμε από τη βοήθεια άλλων ανθρώπων."

" Είμαι 47 ετών. Πάσχω από καρδιακή ανεπάρκεια της μιτροειδούς. Έχω μόνιμο βηματοδότη και έχω χειρουργηθεί δυο φορές, 5 και 22 ετών και πάσχω από επακόλουθες αγγειολογικές παθήσεις. Από το 1987 μέχρι το 2010 στηριζόμουν οικονομικά στο επίδομα αναπηρίας. Η πρωτοβάθμια επιτροπή μου έδινε πάντα 67 - 80% αναπηρία, κάνοντας κάθε φορά τις απαραίτητες εξετάσεις  στο Νοσοκομείο. Το Σεπτέμβριο του 2010 η επιτροπή μου έδωσε 50% αναπηρία. Έκανα ένσταση στην δευτεροβάθμια επιτροπή πληρώνοντας 50 ευρώ, χωρίς να με δικαιώσει. Από τότε μέχρι σήμερα ζω χωρίς την οικονομική υποστήριξη που δικαιούμαι."

Ποια είναι και  η ευθύνη των γιατρών που απαρτίζουν τις επιτροπές; Μπορούν να λειτουργούν σε διατεταγμένη υπηρεσία ,υπακούοντας μόνο στις φασιστικές εντολές ενός μνημονιακού υπουργείου, παραβλέποντας τον Άνθρωπο και τον όρκο που έχουν δώσει; Ποια είναι η θέση του Ιατρικού Συλλόγου και τι συστάσεις κάνει στα μέλη του;